CAVILON reizfreier Hautschutz FK Spray 3346P, 28ml

3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutz ist der originale, alkoholfreie, flüssige Barrierefilm, der schnell trocknet und so einen atmungsaktiven, transparenten Schutzfilm auf der Haut bildet.

Er wurde entwickelt, um intakte, gefährdete oder geschädigte Haut vor Urin, Stuhl, anderen Körperflüssigkeiten und Hautverletzungen durch medizinische Klebstoffe (MARSI) sowie Reibung zu schützen. Schützt bis zu 72 Stunden¹ ² und ist reizfrei beim Auftragen auf geschädigter Haut.

• Trocknet schnell und klebt nicht, zur einfachen Anwendung und zur Verbesserung des Patientenwohls?
• Alkoholfrei, brennt auch auf gereizter, geschädigter Haut nicht
• Sicher; keine Beeinträchtigung des Heilungsprozesses gereizter, geschädigter Haut³ ?

Eigenschaften

• Trocknet schnell und klebt nicht, zur einfachen Anwendung und zur Verbesserung des Patientenwohls?
• Alkoholfrei, brennt auch auf gereizter, geschädigter Haut nicht
• Sicher; keine Beeinträchtigung des Heilungsprozesses gereizter, geschädigter Haut³ ?
• Barriere gegen Körperflüssigkeiten für verbesserte Kontinenzpflege, die nicht entfernt werden muss
• Schützt nachweislich die Haut bei der Versorgung von Gefäßzugängen?. Kompatibel mit Chlorhexidingluconat und Povidon-Iod?
• Ermöglicht die Fixierung von Rollenpflastern und Verbänden
• Peel-Open-Verpackung ermöglicht eine sterile Entnahme des Applikators (gilt für 3343)
• Eine bewährte Lösung: über 80 Publikationen belegen die Wirksamkeit und Kosteneffektivität? ?

Vorgeschlagene Anwendungen

• Prävention von IAD (Inkontinenz-assoziierter Dermatitis)?
• Schutz der Haut um Stomata und Drainagen?
• Schutz der Wundumgebung?
• Prävention von Hautverletzungen durch medizinische Klebstoffe (MARSI) im Bereich von Gefäßzugängen, unter klebenden Verbänden, Rollenpflastern und Unterdruck-Wundtherapie (NPWT)?

Rechtliche Hinweise:

¹ 2010 Grove et al. 3M White Paper. A Comparison of the Durability of Four Barrier Film Products Over a 72 Hour Period on Human Volunteers. ² CLIN-RPT-FINAL-ICH3-US-05-155867 EM-05-012107 Study to Determine the Ability of the Carbon Black Retention Method to Assess the Durability of Film-Forming Agents, Sponsor Final report (2010). ³ Cameron J, Hoffman D, Wilson J, Cherry G. “Comparison of two peri-wound skin protectants in venous leg ulcers: a randomized controlled trial”. J Wound Care, vol. 14, no. 5, 2005, pp. 233-236. ? Rueda Lopez J, et.al. “A comparative study of a barrier product versus zinc oxide for the treatment of incontinent lesions”. Oral presentation at the World Union Wound Healing Society (WUWHS) Meeting in Paris; 2004. ? CLIN-RPT-FINAL-INV-US-05-289804 EM-05-013869 Study to Assess the Durability of Film-Forming Barriers Using the Activated Carbon Retention Method (2016). ? CLIN-SUPPORT-05-863013 NSBF Clinical Evidence Summary Brochure (2022). ? 3M Data on file. ? CLIN-SUPPORT-05-863013 NSBF Clinical Evidence Summary Brochure (2022). ? CLIN-MISC-US-05-333303 Additional Clinical Evidence for NSBF (2017). ¹? CLIN-MISC-US-05-169008 NSBF Friction Study Grove (2011)